โรงเรียนบ้านรางม่วง

หมู่ 8 บ้านรางม่วง ต.จอมบึง อ.จอมบึง จ.ราชบุรี 70150

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

095 2504640

เม็ดเลือด อธิบายเกี่ยวกับการสร้างเม็ดเลือดรวมถึงการสร้างเม็ดเลือดไขกระดูก

เม็ดเลือด การสร้างเม็ดเลือดเป็นกระบวนการที่มีการควบคุมอย่างประณีต ในการสร้างความแตกต่างอย่างต่อเนื่องของเซลล์ต้นกำเนิด ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่ของทั้ง 8 สาย ไมอีลอยด์ เม็ดเลือดแดง แกรนูโลไซต์ เบสโซฟิลิก อีโอซิโนฟิลิกและนิวโทรฟิลิก เมกะคารีโอไซต์ โมโนไซต์แมคโครฟาจ น้ำเหลือง ทีลิมโฟไซต์ บีลิมโฟไซต์ เลือดออกอวัยวะ เซลล์เม็ดเลือดถูกสร้างขึ้นในอวัยวะของเม็ดเลือดซึ่งแบ่งออกเป็น เอ็มบริโอ ถุงไข่แดง ตับตัวอ่อน

เม็ดเลือด

รวมถึงม้ามและไขกระดูก ผู้ใหญ่ ไขกระดูก ม้าม ต่อมไทมัส ต่อมน้ำเหลือง การสร้าง”เม็ดเลือด”ในไขกระดูกเกิดขึ้นในโพรงของกระดูกท่อ และกระดูกแบนทั้งหมดในช่องว่างระหว่างไซนัส ในสภาพแวดล้อมไมโครที่เรียกว่าเม็ดเลือด เซลล์จุลภาค ได้แก่ เซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์ชั้นแอดเวนทิเชีย เซลล์ไขว้กันเหมือนแห ไฟโบรบลาสต์ของไขกระดูก มาโครฟาจ เซลล์ไขมัน เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูก เมทริกซ์นอกเซลล์นั้นแสดงโดยชุด ของโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำ

กลูโคซามิโนไกลแคน โปรตีโอไกลแคน,ไฟโบรเนกติน,ไกลโคโปรตีน, คอลลาเจนและเส้นใยอีลาสตินในเครือข่าย ซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดและสารหลักของกระดูกอยู่ ความสามารถของเซลล์เม็ดเลือด ในการจดจำเซลล์สโตรมอลและกระจายไปที่นั่น เกิดจากโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ อินทิกรินและการสัมผัสเซลล์โดยตรง คุณสมบัติของเซลล์นี้ปรากฏให้เห็นในระหว่างการปลูกถ่ายไขกระดูก 85 เปอร์เซ็นของเซลล์ที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำเข้าสู่ไขกระดูก

ซึ่งมีมวล 6 เปอร์เซ็นของมวลกาย ส่วนที่เหลืออีก 15 เปอร์เซ็นจะกระจายไปตามตับ ปอด ม้ามและอวัยวะอื่นๆ เซลล์เม็ดเลือดของบรรพบุรุษในไขกระดูก สารตั้งต้นของทีและบีลิมโฟไซต์ก็ก่อตัวขึ้นในไขกระดูกเช่นกัน แต่ความแตกต่างสุดท้ายเกิดขึ้นในต่อมไทมัส ทีลิมโฟไซต์และม้าม ต่อมน้ำเหลือง และแพทช์ของบีลิมโฟไซต์ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของม้ามประกอบด้วย 2 ส่วนเนื้อสีแดงและสีขาว ในเนื้อแดงจะเกิดการสะสมและการทำลายของเม็ดเลือดแดง

แมคโครฟาจเยื่อสีแดงส่วนใหญ่ ทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงและเม็ดสีเหล็ก เยื่อกระดาษสีขาวซึ่งเกิดจากหลอดเลือดแดง และกล่องน้ำเหลืองโดยรอบนั้น ส่วนใหญ่ประกอบด้วยทีลิมโฟไซต์ กลุ่มของบีลิมโฟไซต์ตั้งอยู่บริเวณรอบนอกของเขตหลอดเลือดแดง หลังจากการกระตุ้นด้วยแอนติเจน ฟอลลิเคิลปฐมภูมิจะพัฒนาเป็นรูขุมทุติยภูมิ ที่มีจุดศูนย์กลางของเชื้อโรค พวกเขาพัฒนาบีลิมโฟไซต์และเซลล์พลาสมา ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะส่วนกลาง

ซึ่งมีความเฉพาะทางสูงของต่อมน้ำเหลือง ซึ่งจะมีการเจริญเต็มที่และคัดเลือกเซลล์ทีลิมโฟไซต์ ตลอดจนการกำจัดโคลนที่ทำปฏิกิริยาอัตโนมัติ สารตั้งต้นของทีลิมโฟไซต์เข้าสู่ต่อมไทมัสจากไขกระดูก ไทโมไซต์จากเยื่อหุ้มสมองมีลักษณะเฉพาะด้วยอัตราการงอกขยายสูง อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ตาย และประชากรบางส่วนได้รับเครื่องหมายเฉพาะ ของเซลล์ทีเฮลเปอร์และตัวยับยั้ง T และย้ายผ่านต่อมไทมัสไปยังอวัยวะต่อมน้ำเหลืองทุติยภูมิ ม้าม ต่อมน้ำเหลือง

เมื่ออายุมากขึ้นต่อมไธมัสก็เข้ามาเกี่ยวข้อง แต่เนื้อเยื่อไขมันไม่เคยถูกแทนที่โดยสมบูรณ์ และการผลิตปัจจัยทางร่างกายยังคงดำเนินต่อไป การทำงานของต่อมน้ำเหลืองถูกควบคุมโดยเซลล์แลงเกอร์ฮานส์ ในผิวหนังและกลุ่มเซลล์น้ำเหลืองจากน้ำเหลือง ต่อมน้ำเหลืองเป็นพื้นฐานสำหรับการก่อตัว ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ในรูจมูกของต่อมน้ำเหลืองแมคโครฟาจที่จับแอนติเจน นำเสนอไปยังบีลิมโฟไซต์ซึ่งดำเนินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยตรง

บริเวณแคปซูลย่อยของต่อมน้ำเหลืองนั้นเต็มไปด้วย ทีลิมโฟไซต์และเซลล์เดนไดรต์อย่างเด่นชัด โดยมีโมเลกุล บริเวณที่เป็นที่ตั้งของกลุ่มยีนที่ถูกค้นพบครั้งแรกจากการทดลองในหนู ระดับ II จำนวนมากซึ่งจำเป็นสำหรับการกระตุ้นทีลิมโฟไซต์ บริเวณไขกระดูกนั้นเต็มไปด้วยเซลล์ ที่โตเต็มที่ซึ่งหลั่งแอนติบอดีออกมา โครงสร้างและหน้าที่ของแผ่นแปะของเพเยอร์ซึ่งอยู่ตามลำไส้เล็ก มีความคล้ายคลึงกับต่อมน้ำเหลืองของม้ามและต่อมน้ำเหลือง

แผนภาพการสร้างเม็ดเลือด บทบัญญัติหลักของโครงการสร้างเม็ดเลือด ไม่มีเซลล์ต้นกำเนิดที่ยั่งยืน ความเป็นไปได้ในการลดจำนวนไมโตสในระหว่างการสุก ลักษณะโคลนของเม็ดเลือดด้วยการเปลี่ยนแปลง ของโคลนนิ่งการปรากฏตัวของสารตั้งต้นที่ยังไม่ได้ แต่ถูกระบุได้เร็วกว่าเซลล์ต้นกำเนิด ได้รับการยืนยันซ้ำแล้วซ้ำอีกเป็นเวลาหลายปี หลังจากสูญเสียคุณสมบัติหลักของสเต็มเซลล์ และสเต็มเซลล์เพียงอย่างเดียว ความสามารถในการดำรงตนเองและความเป็นไปไม่ได้

การกำหนดแนวคิดของต้นกำเนิดอย่างแท้จริง เกณฑ์เดียวสำหรับเซลล์ที่อยู่ในแผนกต้นกำเนิด ยังคงมีศักยภาพในการแพร่กระจายเพียงพอสำหรับ การฟื้นฟูการสร้างเม็ดเลือดแบบหลายเชิงเส้น หลังจากภาวะซึมเศร้าของเม็ดเลือดของตัวเอง เวลาในการกำหนดรากฐานระดับโมเลกุล ของชีววิทยาสเต็มเซลล์ยังไม่มี และยังไม่เป็นไปได้ที่จะวาดภาพที่ชัดเจนมากหรือน้อย ของการประสานกันของยีนในระหว่างการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือด

ชั้นล่างของต้นสร้างเม็ดเลือดมีการเปลี่ยนแปลงน้อยมาก นอกเหนือจากการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือด ที่รู้จักกันก่อนหน้านี้แปดเส้นแล้วยังมีการระบุสิ่งใหม่ นักฆ่าตามธรรมชาติ เซลล์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ รวมทั้งต่อต้านเซลล์ร้าย เซลล์เดนไดรต์ที่นำเสนอแอนติเจนอย่างมืออาชีพ ปัจจุบันมีความแตกต่างของเซลล์เม็ดเลือด โครงการสร้างเม็ดเลือด เริ่มต้นด้วยสมาชิกคนเดียวของแผนกต้นกำเนิดเป็นได้ทุกอย่าง เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน

เซลล์นี้สามารถสร้างเซลล์ของเนื้อเยื่อ ของร่างกายทั้งหมดได้ เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจะถูกแยกออก จากมวลภายในของบลาสโตซิสต์ในระยะประมาณ 100 ถึง 120 เซลล์ ในการสร้างตัวอ่อนเซลล์เหล่านี้จะผ่านไป ยังขั้นต่อไปของการสร้างความแตกต่างอย่างรวดเร็ว เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจะเกิดขึ้น ก็ต่อเมื่อหยุดการเจริญเติบโตของเซลล์บลาสโตซิสต์ภายนอกร่างกาย เช่น เมื่อปลูกภายใต้เงื่อนไขบางประการ ความแตกต่างของเซลล์บลาสโตซิสต์ถูกปิดกั้น

ซึ่งสามารถแพร่กระจายได้เกือบจะไม่มีกำหนดมากกว่า 120 เท่า โดยไม่มีความแตกต่าง ความร้ายกาจ การเปลี่ยนแปลงคาริโอไทป์ การกำจัดบล็อกนำไปสู่การสร้างความแตกต่าง แบบสุ่มของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน อันที่จริงการสร้างเม็ดเลือดเริ่มต้นด้วยเซลล์ต้นกำเนิด ประชากรของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด HSCs มีขนาดเล็กและแตกต่างกันอย่างมาก เซลล์ของแผนกนี้อยู่ในสถานะของการสร้างความแตกต่างและการเติบโต โดยเลื่อนลำดับชั้นของเม็ดเลือดลงมา ไม่มีชุดของเซลล์ที่เหมือนกัน แม้แต่ในแผนกย่อยของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ไม่มีส่วนที่แยกจากกันโดยขอบเขตที่ชัดเจน

 

บทความอื่นที่น่าสนใจ  ➠ SAMe รูปแบบการปรับอารมณ์ บรรเทาความเจ็บปวดและเคลียร์ใจด้วย Natural S