โรงเรียนบ้านรางม่วง

หมู่ 8 บ้านรางม่วง ต.จอมบึง อ.จอมบึง จ.ราชบุรี 70150

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

095 2504640

เลือด การเปลี่ยนแปลงในเมตาบอลิสมและคุณสมบัติของเยื่อหุ้มเซลล์

เลือด โดยปกติเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เสียหายจะถูกส่งไปยังม้ามและถูกทำลายที่นั่น พีฟัลซิพารัม ซึ่งอยู่ในเม็ดเลือดแดงทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในเมตาบอลิสมและคุณสมบัติของเยื่อหุ้มเซลล์ โปรตีนก่อตัวขึ้นบนพื้นผิวของมันซึ่งมีความสัมพันธ์กับตัวรับเมมเบรน CD36 ซึ่งตั้งอยู่บนพื้นผิวของเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในกรณีนี้ เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ได้รับผลกระทบจะเกาะติดกับผิวด้านในของผนังหลอดเลือดและหยุดไหลเวียนในเลือด

การเก็บรักษาเม็ดเลือดแดงดังกล่าวเป็นเวลานานในสภาวะคงที่ทำให้ปรสิตสามารถผ่านขั้นตอนการพัฒนาของเม็ดเลือดแดงได้โดยไม่เสี่ยงต่อการถูกทำลายในม้าม พลาสโมเดียมกดระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ทำลาย ไกลโฟไซต์ และทำให้การแสดงออกของยีน CD3 หรือ TCR ของโฮสต์ อ่อนแอลง จากส่วนหนึ่งของ เมโรซอยต์ ในเม็ดเลือดแดงเซลล์สืบพันธุ์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจะก่อตัวขึ้น เซลล์สืบพันธุ์ ตัวผู้และตัวเมีย พวกมันเป็นระยะแพร่เชื้อของยุง

เลือด

การพัฒนาต่อไปเป็นไปได้เฉพาะในระบบย่อยอาหารเท่านั้น เมื่อคนป่วยถูกยุงกัด เซลล์สืบพันธุ์ จะเข้าสู่กระเพาะอาหารของคนหลังซึ่งเซลล์สืบพันธุ์ที่โตเต็มที่จะเกิดขึ้นจากพวกมัน อันเป็นผลมาจากการปฏิสนธิ ไซโกตเคลื่อนที่ได้ก่อตัวขึ้นในท้องของยุง ซึ่งจะเคลื่อนไปที่ผิวด้านนอกของผนังกระเพาะและถูกปกคลุมด้วยพังผืดกลายเป็นโอโอซิสต์ จากช่วงเวลานี้ ช่วงเวลาของการสร้างสปอร์โกนีเริ่มต้นขึ้นเมื่อเนื้อหาของโอโอซิสต์ถูกแบ่งออกซ้ำๆ ก่อตัวเป็นสปอโรซอยต

ประมาณ 10,000 สปอโรซอยต์ เซลล์รูปเคียวบางๆ ซึ่งหลังจากเยื่อหุ้มเซลล์แตกจะเข้าสู่ต่อมน้ำลายของยุง การปรากฏตัวของพลาสโมเดียม สปอโรซอยต์ จำนวนมากในต่อมน้ำลายและส่วนหน้าของยุงทำให้ยุงสามารถดูดซับเลือดได้เพียงเล็กน้อยเท่านั้น สิ่งนี้บีบให้เขาต้องเปลี่ยนโฮสต์หลายครั้ง ซึ่งเพิ่มโอกาสในการแพร่เชื้อมาลาเรียให้กับผู้คนจำนวนมากขึ้น เมื่อดูดเลือด สปอโรซอยต์ จะเข้าสู่กระแสเลือดของมนุษย์

การคัดเลือกโดยธรรมชาตินำไปสู่การเกิดขึ้นของสายพันธุ์แอนติเจนใหม่ของเชื้อโรคซึ่งมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดซ้ำของโรค อาการกำเริบสามารถทำซ้ำได้หลายครั้ง แต่จำนวนประชากรของปรสิตในเม็ดเลือดแดงจะค่อยๆตายลงอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ภายใน 3 ถึง 5 ปี การบุกรุกสามารถกลับมาทำงานอีกครั้งเนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดแดงนอกเซลล์ที่อยู่ในสถานะแฝงในตับ ซึ่งสามารถออกจากเซลล์ตับและบุกรุกเม็ดเลือดแดงได้ ด้วยวิธีนี้กระบวนการของโรคทั้งหมด

สามารถเริ่มต้นได้อีกครั้ง สำหรับโรคมาลาเรียที่เกิดจากพี มาลาเรีย การโจมตีจะเกิดขึ้นอีกหลังจาก 72 ชั่วโมง การพาหะที่ไม่แสดงอาการก็พบได้บ่อยเช่นกัน ไม่มีขั้นตอน เซลล์เม็ดเลือดแดง ในวัฏจักรการพัฒนาของปรสิตนี้ ดังนั้นการกำเริบช้าจึงเป็นไปไม่ได้ แม้ว่าการบุกรุกจะมีลักษณะเป็นแบบถาวรและกินเวลานานถึง 40 ปี ในโรคมาลาเรียเขตร้อนการโจมตีจะเกิดขึ้นครั้งแรกในช่วงเวลาที่ต่างกันและหลังจากนั้น หลังจาก 24 ชั่วโมง ผู้ป่วยอาจเสียชีวิตจากภาวะแทรกซ้อน

จากระบบประสาทส่วนกลางหรือไต ชิซอนต์ ในเซลล์ตับไม่คงอยู่ และโรคนี้สามารถอยู่ได้นานถึง 18 เดือน พลาสโมเดียมของเชื้อมาลาเรียทุกชนิดสามารถแพร่เชื้อสู่คนได้ผ่านการถ่าย เลือด ในกรณีนี้ไม่มีปรสิตตัวใดที่พัฒนาระยะ เซลล์เม็ดเลือดแดง ดังนั้นการกำเริบของโรคในกรณีนี้จะไม่เกิดขึ้น วิธีการถ่ายเลือดของการติดเชื้อมักพบในโรคมาลาเรียสี่วันเนื่องจากรูปแบบของโรคนี้ ชิซอนต์ ในเม็ดเลือดแดงมีจำนวนน้อยมากและอาจตรวจไม่พบเมื่อตรวจเลือดของผู้บริจาค

การติดเชื้อมาลาเรียสามารถเกิดขึ้นได้ในช่องท้องเมื่อทารกในครรภ์ติดเชื้อจากแม่ที่ป่วย ไม่รวมถึงความเป็นไปได้ของการติดเชื้อเมื่อใช้เครื่องมือผ่าตัดและเข็มฉีดยาที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ บางครั้งคนสามารถถูกรุกรานพร้อมกันโดยพลาสโมเดียสองหรือสามชนิด ในกรณีนี้ การโจมตีของมาลาเรียไม่มีระยะเวลาที่ชัดเจนและการวินิจฉัยทางคลินิกทำได้ยาก การวินิจฉัยโรคมาลาเรียในห้องปฏิบัติการสามารถทำได้เฉพาะในช่วงระยะเวลาที่สอดคล้องกับระยะของระยะที่เกิดขึ้น

ในเม็ดเลือดแดง เมื่อสามารถตรวจพบปรสิตในเลือดได้ พลาสโมเดียมที่เพิ่งเจาะเข้าไปในเม็ดเลือดแดงมีรูปร่างเป็นรูปวงแหวน ไซโตพลาสซึมของมันดูเหมือนขอบที่ล้อมรอบแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีผลิตภัณฑ์ที่แตกตัว นิวเคลียสของปรสิตเคลื่อนไปที่ขอบเซลล์ ขั้นต่อไปเรียกว่า อะมีบอยด์ ชิซอนต์ ปรสิตจะปรากฏ เท้าเทียมและแวคิวโอลจะเพิ่มขึ้น ในที่สุดพลาสโมเดียมก็ครอบครองเม็ดเลือดแดงเกือบทั้งหมด ขั้นตอนต่อไปของการพัฒนาของปรสิตคือการแยกส่วนของชิซอนต์

เมื่อเทียบกับพื้นหลังของเม็ดเลือดแดงที่ผิดรูปจะพบเมอโรซอยต์หลายตัวซึ่งแต่ละอันมีนิวเคลียส นอกจากเซลล์ที่ไม่อาศัยเพศแล้ว แกมีโทไซต์ยังสามารถพบได้ในเม็ดเลือดแดงอีกด้วย มีขนาดใหญ่ไม่มีเทียม แล แวคิวโอล การป้องกันโรคมาลาเรีย การตรวจหาและรักษาผู้ป่วยในระยะเริ่มต้น การรักษาเชิงป้องกันในพื้นที่ที่มีโรคมาลาเรียแพร่หลาย เช่นเดียวกับโรคที่มีพาหะนำโรค การควบคุมพาหะนำโรคแบบกำหนดเป้าหมายเป็นสิ่งจำเป็น

มาลาเรียในรูปแบบต่างๆ เป็นโรคที่ร้ายแรงมาก เป็นปัจจัยของการคัดเลือกโดยธรรมชาติในประชากรมนุษย์ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่กระจายของพลาสโมเดียม การอยู่รอดของมนุษย์ในโซนเหล่านี้มาพร้อมกับการตรึงและเพิ่มความถี่ของประชากรของอัลลีล ซึ่งช่วยลดโอกาสที่ปรสิตจะเข้าสู่เม็ดเลือดแดงหรือป้องกันการแพร่พันธุ์ในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ นั่นคือเหตุผลที่ในพื้นที่ของการตั้งถิ่นฐานของปรสิตเหล่านี้มักพบโรคต่างๆจากกลุ่ม โรคฮีโมโกลบิน

ปัจจุบันโรคมาลาเรียส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 270 ล้านคนบนโลก โปรโตแซต ปรสิตของมนุษย์ที่เป็นตัวเลือก ในปี พ.ศ. 2508 มีการระบุโรคที่เกิดจากอะมีบาในดินที่มีชีวิตอิสระเป็นครั้งแรกในออสเตรเลีย และตั้งแต่นั้นมาก็มีการบันทึกในหลายประเทศ ในกรณีส่วนใหญ่โรคเหล่านี้จะได้รับการวินิจฉัยหลังจากการเสียชีวิตของผู้ป่วยโดยการตรวจเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อที่พบโปรโตซัวเหล่านี้เท่านั้น ความรุนแรงของโรคที่เกิดจากอะมีบาเหล่านี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่า

การใช้ชีวิตแบบกาฝากไม่จำเป็นสำหรับพวกมัน ดังนั้น ทั้งในอะมีบาและในมนุษย์ การปรับตัวร่วมกันจึงไม่เกิดขึ้นระหว่างการวิวัฒนาการ ดังนั้นระบบ โฮสต์ปรสิต จึงไม่เสถียร ในบรรดาอะมีบาของกลุ่มนี้ตัวแทนของจำพวกเนเกลเรีย และอะแคนทามีบา เป็นที่รู้จักกันดีที่สุด อะมีบาพี เนเกลเรียเข้าสู่ร่างกายมนุษย์เมื่ออาบน้ำในน้ำเสียผ่านทางโพรงจมูกและเจาะเข้าไปในเยื่อหุ้มสมอง ที่นี่อะมีบาจะเพิ่มจำนวนและทำให้เกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบเฉียบพลัน

ซึ่งมักจะจบลงด้วยความตาย เด็กมักได้รับผลกระทบมากที่สุด อะมีบาพี อะแคนทา มีบา ก่อตัวเป็นถุงน้ำถาวรที่เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ ไม่เพียงแต่ผ่านทางโพรงหลังจมูกและระบบย่อยอาหารเท่านั้น แต่ยังผ่านทางการหายใจเข้าไป ตลอดจนผ่านทางผิวหนังที่ได้รับบาดเจ็บและ กระจกตา โรคนี้แสดงออกในรูปแบบต่างๆ ขึ้นอยู่กับวิธีที่เชื้อโรคเข้าสู่ร่างกาย การก่อตัวของ แกรนูโลมา ที่มีอะมีบาเป็นลักษณะเฉพาะ ในผู้ป่วยและเด็กที่อ่อนแอ โรคมักจบลงด้วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบและเสียชีวิต

 

อ่านต่อได้ที่ >>  ปัจจัย อายุยืน การทดสอบอายุยืน และวิธีการตรวจสุขภาพที่บ้าน